1、在分析部部门经理的领导下开展工作，参与项目研究进度计划及项目研究方案（尤其是质量分析部分）的制定。 2、负责配合制剂的小试、中试研究等各阶段研发项目的质量分析方面的工作；3、负责所研发药品质量研究方案设计、分析任务的安排及分配，分析结果的复核，确保项目分析结果及分析进度；4、 负责研发药品的质量研究及质量标准的制订、复核或修订；5、 负责已建立的药品标准分析方法技术转移工作；6、 负责实验室分析耗材的采购计划的制定。7、 负责对下属质量分析员的技术培养；8、 负责研发项目的质量研究部分申报资料的撰写及整理；8、 对实验原始记录及相关文件的真实性和完整性负责；9、负责药物分析仪器设备的维护和保养。任职资格：1、药物分析或制剂分析相关专业，本科以上学历，硕士优先考虑；2、具有三年以上药物分析研究开发工作经验，有主持完成向CFDA申报的仿制药或新药质量研究部分的成功经验；3、熟悉常用分析仪器（HPLC、GC、UV、IR等）的使用及维护；4、掌握药物分析的基本知识和操作技能，良好的英文文献阅读能力、实验报告及注册资料的整理能力，有较强的动手操作能力及分析问题、解决问题的能力；5、熟悉药品研发和注册等有关的法律法规，了解行业技术发展趋势；6、接受过质量管理体系的培训；7、具有一定的沟通、协调及组织能力 8、身体健康，责任心强、工作积极主动，能吃苦耐劳。广州汇元医药科技有限公司（简称广州汇元医药）为大参林医药集团股份有限公司旗下新成立的企业，挂牌大参林医药科技研究院。大参林医药集团股份有限公司，成立于1999年,是一家集医药制造、零售、批发为一体的集团化企业，2017年7月31日，大参林正式在上海证券交易所主板上市。作为备受消费者推崇、业界瞩目的品牌，大参林连续四年总销售全国排名行业前三。大参林以"满腔热情为人类健康服务"作为企业的使命，秉承"以尽可能低的价格提供绝对合格之商品，并尽***限度满足顾客需求"的经营理念和"我们是演员，顾客是评委"的服务理念，并铸就了鲜明的企业品格―― 以推动行业发展为已任，积极承载社会责任。 为了实现更好的为人类健康服务使命，大参林医药集团股份有限公司向医药产业链上游延伸，斥巨资在广州荔湾海北设立广州汇元医药科技有限公司（大参林医药科技研究院），整合集团公司的分销渠道优势，进军仿制药及新药研发领域。广州汇元医药本承开发优质低价的仿制药及技术创新的新药，解决人间疾患为己任。公司研发顾问团队由国内高校知名专家教授团队组成；研发团队由医学、药学、药理为背景的博士、硕士组成，有教丰富的研发经验。专注于药物制剂的研究开发、技术创新以及药学技术服务。 药物研发将成为集团公司业务增长的新亮点。

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